央視網消息： 3月15日，藥監藥轉國家藥監局發布公告，局清根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監督管理局令第10號）規定，喉咽換經國家藥品監督管理局組織論證和審核，顆粒清喉咽顆粒、等種固腎合劑、處方清(qing)熱解毒片由(you)處方(fang)藥轉換為非處方(fang)藥。非處方(fang)藥

請(qing)相關藥(yao)品上市許(xu)可持有人于2024年12月11日前，依(yi)據《藥(yao)品注(zhu)冊管(guan)理辦法》等有關規定，局清就修(xiu)訂說明書事(shi)項向省(sheng)級藥(yao)品監督管(guan)理部門備案，喉(hou)咽換并將說明書修(xiu)訂的(de)顆粒(li)內容及時通知(zhi)相關醫療機構(gou)、藥(yao)品經營企業等單(dan)位。等種

非處方藥(yao)(yao)說(shuo)明書范本規定內(nei)容(rong)(rong)之外的(de)處方說(shuo)明書其他內(nei)容(rong)(rong)按原批準(zhun)證明文件執行。藥(yao)(yao)品標簽涉(she)及相關(guan)內(nei)容(rong)(rong)的(de)非處方藥(yao)(yao)，應(ying)當一并修訂。藥(yao)(yao)監藥(yao)(yao)轉自(zi)補充申請備案之日起生產的(de)藥(yao)(yao)品，不得繼續(xu)使(shi)用原藥(yao)(yao)品說(shuo)明書。